美国三代试管pgs可以排除哪些病变？

美国三代试管婴儿技术中的PGS（Preimplantation Genetic Screening，胚胎移植前基因学筛选）是一种先进的辅助生殖技术，它可以在胚胎移植到自己体内人宫之前，对胚胎进行染色体数目和结构的全方位检查。这个技术的主要目的是提高妊娠率，降低小产风险，并减少遗传病的发生。

PGS可以排除的病变类型

1、染色体非整倍性：这便是最多见的运用之一，PGS能够检测出胚胎是不是存留染色体数量不同寻常，如唐氏综合症（21三体）、爱德华兹综合症（18三体）和帕陶综合症（13三体）等。这些病症平常会导致严重的身体和智能障碍，甚至早夭。

⑵染色体结构异样：除了染色体数目的不同寻常外，PGS还可以检测染色体结构上的问题，比如染色体断裂、倒位、移位等。这些问题可能导致胚胎形成不良，增加流产的风险。

3、单基因遗传病：虽然传统上以为PGS主要关注染色体平面的问题，但结合PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis，胚胎植入前基因诊断），也可以筛选某些特定的单基因遗传病，如囊性纤维化、地中海贫血、亨廷顿舞蹈症等。这一些疾病的特点是由单一基因突变引起，且遵照明白的遗传模式。

4、微缺损/微频频综合征：这一些是染色体上小片断的遗失或额外复制，可能导致一连串繁杂的临床症状，如智能障碍、生长徐缓、脸部畸形等。PGS技术的前进使得这类细微变迁也能被有效识别。

技术优势与局限

提高成功率：通过筛选优质的胚胎进行移植，显著提高了试管婴儿(IVF)（体外受精）的成功率。

减少流产风险：非整倍体是早期流产的主要原因之一，PGS有助于防止这种情况出现。

预防遗传疾病：对于有遗传性疾病家族史的夫妻，PGS提供了生育健康后代的机遇。

然而尽管PGS是一项强大的工具，但它不都可以。比如它无法检测所有种类的遗传变异，特别是那些关联多个基因的繁复病症。另外尽管胚胎通过了PGS尝试，同样不能保障100%的健康状态，因为还有其他因素可能影响胎儿的发展。